Establishing community reference samples, data and call sets for benchmarking cancer mutation detection using whole-genome sequencing.

Abstract

No abstract available.

Authors
  • Abaan OD
  • Adkins J
  • Butler D
  • Cam M
  • Catalanotti C
  • Chen W
  • Chen Z
  • Donaldson E
  • Drabek J
  • Duerken-Hughes P
  • Fang LT
  • Foox J
  • Gasparotto D
  • Guo Y
  • Hong H
  • Hung T
  • Idler K
  • Jacob H
  • Jaeger E
  • Jensen RV
  • Kalamegham R
  • Keats J
  • Kerrigan L
  • Kriga Y
  • Kusko R
  • Kõks S
  • Lack J
  • Lam HYK
  • Langenbach K
  • Li J
  • Li Z
  • Liang WS
  • Liljedahl U
  • Lu C
  • Maestro R
  • Maheshwari S
  • Mason CE
  • McDaniel T
  • Meerzaman D
  • Mehta M
  • Mohiyuddin M
  • Moos M
  • Nguyen C
  • Ning B
  • Nordlund J
  • Peters E
  • Petitjean V
  • Pirooznia M
  • Reimann E
  • Ren L
  • Sahraeian SME
  • Scherer A
  • Schroth GP
  • Shen TW
  • Sherry ST
  • Shetty J
  • Shi L
  • Shuga J
  • Song L
  • Stanbouly S
  • Sultan M
  • Talsania K
  • Tassone E
  • Tezak Z
  • Tong W
  • Tran B
  • Trent J
  • Vojta P
  • Wang C
  • Xiao C
  • Xiao W
  • Yang Z
  • Yao L
  • Yu Y
  • Zhao Y
  • Zheng Y
  • Zhu B
  • Zismann V
  • de Mars M
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